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        網站首頁    丁酮 MEK(備案)
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        丁酮 MEK(備案)

        品名:丁酮 MEK 


        物理性質

        外觀與性狀:無色液體,有似丙酮的氣味。

        熔點(℃):-85.9

        相對密度(水=1):0.81

        沸點(℃):79.6

        相對蒸氣密度(空氣=1):2.42

        飽和蒸氣壓(kPa):9.49(20℃)

        燃燒熱(kJ/mol):2441.8

        臨界溫度(℃):260

        臨界壓力(MPa):4.40

        辛醇/水分配系數的對數值:0.29

        閃點(℃):-9

        爆炸上限%(V/V):11.4

        引燃溫度(℃):404

        爆炸下限%(V/V):1.7

        溶解性:溶于水、乙醇、乙醚,可混溶于油類。  


        分子結構數據

        1、摩爾折射率:20.60

        2、摩爾體積(m3/mol):91.6

        3、等張比容(90.2K):196.3

        4、表面張力(dyne/cm):21.0

        5、極化率(10-24cm3):8.17


        化學性質

        1.甲基乙基酮由于具有羰基及與羰基相鄰接的活潑氫,因此容易發生各種反應。與鹽酸或氫氧化鈉一起加熱發生縮合,生成3,4-二甲基-3-己烯-2-酮或3-甲基-3-庚烯-5-酮。長時間受日光照射時,生成乙烷、乙酸、縮合產物等。用硝酸氧化時生成聯乙酰。用鉻酸等強氧化劑氧化時生成乙酸。丁酮對熱比較穩定,500℃以上熱裂生成烯酮或甲基烯酮。與脂肪族或芳香族醛發生縮合時,生成高分子量的酮、環狀化合物、縮酮以及樹脂等。例如與甲醛在氫氧化鈉存在下縮合,首先生成2-甲基-1-丁醇-3-酮,接著脫水生成甲基異丙烯基酮。

        該化合物受日光或紫外光照射時發生樹脂化。與苯酚縮合生成2,2-雙(4-羥基苯基)丁烷。與脂肪族酯在堿性催化劑存在下反應,生成β-二酮。在酸性催化劑存在下與酸酐作用發生?;磻?,生成β-二酮。與氰化氫反應生成氰醇。與氨反應生成酮基哌啶衍生物。丁酮的α-氫原子容易被鹵素取代生成各種鹵代酮,例如與氯作用生成3-氯-2-丁酮。與2,4-二硝基苯肼作用生成黃色的2,4-二硝基苯腙(m.p. 115℃)。

        2.穩定性:穩定。

        3.禁配物:強氧化劑、堿類、強還原劑。

        4.聚合危害:不聚合。


        包裝規格:160KG/桶



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